2026年5月31日，韩美制药宣布与礼来公司就生物候选药物索内夫肽（LAPSGLP - 2类似物）的开发、生产和商业化达成许可协议。索内夫肽采用韩美专有长效平台技术LAPSCOVERY，韩美正开展其短肠综合征（SBS）全球2期临床试验。
韩美将继续完成SBS全球2期临床试验，礼来将依据非临床和临床数据探索更多临床试验。礼来获索内夫肽在全球（除韩国）的独家开发、生产和商业化权利。
韩美将获7500万美元预付款，在临床开发、监管批准和商业化里程碑方面最多额外获1.185亿美元，产品上市后还有特许权使用费。