ivonescimab试验显示，晚期鳞状非小细胞肺癌患者死亡风险降低34%，中位总生存期从23.7个月提高到27.9个月，Summit公司股价盘前涨7%。该公司以高达50亿美元交易获该药物在美国、加拿大、欧洲和日本的权益。
乐观者认为试验结果或变革一线鳞状NSCLC治疗，悲观者指出试验仅在中国进行，无法用于美国申请批准，下一次全球试验结果公布更重要。
ivonescimab是双特异性抗体，可同时阻断PD - 1和VEGF。在鳞状NSCLC一线治疗中，其联合化疗效果优于另一种PD - 1抑制剂联合化疗，疾病进展或死亡风险降低40%，无进展生存期在不同PD - L1表达亚组均有获益。
Summit公司虽非全球拥有该药物分子所有权，但获西方市场区域权益，商业潜力提升取决于全球试验能否在非中国地区显示类似优势。
下一个重要催化剂是与Keytruda的头对头比较试验，投资者应等待全球数据。
- 强化乐观预期因素：全球试验显示类似生存和疾病进展获益；在中国以外人群有持续积极信号；有可耐受安全性特征。
- 削弱乐观预期因素：全球试验结果较弱；出现限制使用或剂量的安全问题；同类数据显示额外获益有限。
目前试验结果积极，但需后续催化剂推动，下一步要确认信号在非中国地区同样有效。